زموږ په اړه

د شانګهای IVEN Pharmatech انجینري Co., Ltd.

IVEN فارماټیک انجینرینګ یو نړیوال مسلکي انجینرینګ شرکت دی چې د روغتیا پاملرنې صنعت حلونه وړاندې کوي. موږ د EU GMP / US FDA cGMP، WHO GMP، PIC/S GMP اصولو او نورو سره سم د نړۍ په کچه د درملو فابریکې او طبي فابریکې لپاره مدغم انجینرینګ حل چمتو کوو. د درملو او طبي صنعت کې د لسیزو تجربو سره، موږ د خپلو نړیوالو پیرودونکو لپاره د قناعت وړ دودیز حلونو وړاندې کولو ته وقف کوو، چې پکې د پرمختللي پروژې ډیزاین، لوړ کیفیت تجهیزات، د پروسې اغیزمن مدیریت، او د ټول ژوند بشپړ خدمت شامل دي.

موږ څوک یو؟

IVEN په ۲۰۰۵ کال کې تاسیس شو او د درملو او طبي صنعت په ډګر کې ژوره وده وکړه، موږ څلور فابریکې جوړې کړې چې د درملو ډکولو او بسته بندۍ ماشینونه، د درملو د اوبو د درملنې سیسټم، هوښیار لیږد او لوژستیک سیسټم تولیدوي. موږ په زرګونو درمل جوړونې او طبي تولید تجهیزات او د ټرنکي پروژې چمتو کړې، د ۵۰ څخه زیاتو هیوادونو څخه سلګونو پیرودونکو ته خدمت وکړ، زموږ پیرودونکو سره یې د دوی د درملو او طبي تولید وړتیا ښه کولو، د بازار ونډه او په بازار کې ښه نوم ګټلو کې مرسته وکړه.

موږ څه کوو؟

د مختلفو هیوادونو څخه د پیرودونکو د انفرادي غوښتنو پراساس، موږ د کیمیاوي انجیکشن وړ فارما، جامد درملو فارما، بیولوژیکي فارما، طبي مصرفي فابریکې، او جامع فابریکې لپاره مدغم انجینري حل تنظیم کوو. زموږ مدغم انجینري حل پاک خونه، پاکې اسانتیاوې، د درملو د اوبو درملنې سیسټم، د تولید پروسې سیسټم، د درملو اتومات کول، د بسته بندۍ سیسټم، هوښیار لوژستیک سیسټم، د کیفیت کنټرول سیسټم، مرکزي لابراتوار او داسې نور پوښي. د پیرودونکو شخصي اړتیاو سره سم، IVEN کولی شي مسلکي خدمتونه په لاندې ډول چمتو کړي:

* د پروژې د امکاناتو په اړه مشوره
* د پروژې انجینري ډیزاین
* د تجهیزاتو ماډل انتخاب او تنظیم کول
* نصب او کمیشن کول
* د تجهیزاتو او پروسې تایید
* د کیفیت کنټرول مشوره

* د تولید ټیکنالوژۍ لیږد
*سخت او نرم اسناد
* د کارمندانو لپاره روزنه
* د خرڅلاو وروسته ټول ژوند خدمت
* د تولید امانت
* د خدماتو لوړول او داسې نور.

موږ ولې یو؟

د پیرودونکو لپاره ارزښت رامینځته کړئد آیون د شتون اهمیت دی، دا زموږ د آیون ټولو غړو لپاره د عمل لارښود هم دی. زموږ شرکت د 16 کلونو څخه زیات د نړیوالو پیرودونکو خدمت کړی، موږ کولی شو د خپلو نړیوالو پیرودونکو انفرادي اړتیاوې په ښه توګه درک کړو، او تل د پیرودونکو لپاره د مناسب قیمت سره لوړ کیفیت تجهیزات او پروژه چمتو کوو.

زموږ تخنیکي متخصصین د درملو او طبي صنعت کې د لسیزو تجربه لري، د ډیری نړیوالو GMP اړتیاو سره بلد دي، لکه د EU GMP / US FDA cGMP، WHO GMP، PIC/S GMP اصول او نور.

زموږ د انجینرۍ ټیم سخت کار کوونکی او لوړ موثر دی، د درملو د مختلفو ډولونو پروژې لپاره بډایه تجربه لري، موږ د لوړ کیفیت پروژه نه یوازې د پیرودونکي اوسني غوښتنو په پام کې نیولو سره جوړوو، بلکې د پیرودونکي راتلونکي ورځني چلولو لګښت سپمولو او ساتنې اسانتیا، حتی د راتلونکي پراختیا په پام کې نیولو سره هم جوړوو.

زموږ د پلور ټیم ښه تعلیم یافته دی چې نړیوال لید او اړوند درمل جوړونې مسلکي پوهه لري، پیرودونکو ته د پلور دمخه مرحلې څخه تر پلور وروسته مرحلې پورې د مسؤلیت او ماموریت قوي احساس سره دوستانه او مؤثره خدمتونه وړاندې کوي.

تر

د پروژې قضیه

د تایلینډ پروژه
د امریکا پروژه
د امریکا پروژه
د امریکا پروژه
IMG_20161127_104242
امریکا ۱
د تنزانیا پروژه
د امریکا پروژه
ډیفالټ

آیا تاسو لاندې ستونزې لرئ؟
• د ډیزاین وړاندیز مهم ټکي د پام وړ نه دي، ترتیب یې غیر معقول دی.
• د ژوروالي ډیزاین معیاري نه دی، پلي کول یې ستونزمن دي.
• د ډیزاین پروګرام پرمختګ له کنټرول څخه بهر دی، د جوړولو مهالویش بې پایه دی.
• د وسایلو کیفیت تر هغه وخته پورې نه شي معلومیدلی تر څو چې کار یې ناکام نه شي.
• د پیسو له لاسه ورکولو پورې د لګښت اټکل کول ګران دي.
• د عرضه کونکو سره د لیدنې، د ډیزاین وړاندیز او ساختماني مدیریت په اړه د خبرو اترو په کولو کې ډیر وخت ضایع کول، یو له بل وروسته بیا پرتله کول.

ایون د نړۍ په کچه د درملو او طبي فابریکو لپاره مدغم انجینري حلونه وړاندې کوي چې پکې پاک خونه، د اتومات کنټرول او څارنې سیسټم، د درملو د اوبو د درملنې سیسټم، د محلول چمتو کولو او رسولو سیسټم، د ډکولو او بسته بندۍ سیسټم، اتوماتیک لوژستیک سیسټم، د کیفیت کنټرول سیسټم او مرکزي لابراتوار او نور شامل دي. د مختلفو هیوادونو د درملو صنعت تنظیمي اړتیاو او د پیرودونکو انفرادي غوښتنې سره سم، ایون د ټرنکي پروژې انجینري حلونه په احتیاط سره تنظیموي او زموږ پیرودونکو سره مرسته کوي چې په کور دننه د درملو صنعت کې لوړ شهرت او حیثیت وګټي.

微信图片_20200924130723
تر

زموږ فابریکه

د درملو ماشینري:

زموږ د IV حل لړۍ محصولاتو لپاره د درملو ماشینونو د R&D وړتیا په کورني او پرمختللي کچه په بشپړ ډول مخکښه ده. دا د 60 څخه ډیر تخنیکي پیټینټونو لپاره غوښتنه کړې، دا کولی شي د پیرودونکو محصولاتو تصویب او GMP سند لپاره د بشپړ سیټ تصویب اسناد چمتو کړي. زموږ شرکت د 2014 تر پایه پورې په سلګونو نرم کڅوړې IV حل تولید لاین پلورلي دي، دا د بازار ونډه 50٪ جوړوي؛ د شیشې بوتل IV حل تولید لاین په چین کې د 70٪ څخه ډیر بازار ونډه لري. د پلاستيکي بوتل IV حل تولید لاین هم په مرکزي آسیا او سویل ختیځ آسیا وغيره پلورل شوی. دا د ټولو پیرودونکو څخه په متفقه توګه ستاینه ترلاسه کوي. زموږ شرکت په چین کې د 300 څخه ډیر IV حل تولید کونکو سره د سوداګرۍ ښه همکارۍ اړیکې رامینځته کړې، او په ازبکستان، پاکستان، نیجیریا او 30 نورو هیوادونو کې ښه شهرت ترلاسه کړی. موږ د چین غوره برانډ شوي یو کله چې په ټوله نړۍ کې د IV حل تولید کونکي پیرود کوي. زموږ د درملو ماشین فابریکه د چین د درملو تجهیزاتو اتحادیې، د درملو تجهیزاتو معیاري کولو ملي تخنیکي کمیټې، او په چین کې د درملو تولید ماشینونو مخکښ تولید کونکی دی. موږ د ماشینونو کیفیت په کلکه کنټرول کوو، د ISO9001:2008 پر بنسټ، د cGMP، اروپايي GMP، د متحده ایالاتو FDA GMP او WHO GMP معیارونو او نورو تعقیبوو.

موږ د دودیز اړتیاو پوره کولو لپاره د تجهیزاتو لړۍ رامینځته کړې ده، لکه د غیر PVC نرم کڅوړه / PP بوتل / د شیشې بوتل IV محلول تولید لاین، د اتوماتیک امپول / شیشې مینځل - ډکولو - سیل کولو تولید لاین، د خولې مایع مینځل - وچول - ډکولو - سیل کولو تولید لاین، د ډایلیسز محلول ډکولو - سیل کولو تولید لاین، د مخکې ډک شوي سرنج ډکولو - سیل کولو تولید لاین او نور.

د اوبو د درملنې وسایل:
دا یو لوړ ټیک شرکت دی چې د R&D او د پاکو اوبو لپاره د RO واحد، د انجیکشن لپاره د اوبو څو اړخیزه ډیسټلر سیسټم، د پاک شوي بخار جنراتور، د محلول چمتو کولو سیسټمونه، د اوبو او محلول ذخیره کولو هر ډول ټانک، او د ویش سیسټمونو جوړولو کې تخصص لري.

موږ د GMP، USP، FDA GMP، EU GMP او نورو سره سم د لوړ کیفیت تجهیزاتو ډیزاین او تولید چمتو کوو.

د اتومات بسته بندۍ او ګودام سیسټم او اسانتیاوو فابریکه:
د لوژستیک او اتوماتیک هوښیار ادغام ګودام سیسټم لپاره د مخکښ تولید کونکي په توګه، موږ د آټو بسته بندۍ او ګودام سیسټم تاسیساتو R&D، ډیزاین، تولید، انجینرۍ او روزنې تمرکز کوو.

پیرودونکو ته د اتوماتیک بسته بندۍ څخه تر ګودام WMS او WCS انجینرۍ پورې د بشپړ ادغام سیسټم د لوړ کیفیت او غوره خدماتو سره چمتو کړئ، لکه د روبوټیک کارټون بسته بندۍ ماشین، په بشپړ ډول اتوماتیک کارټون خلاصولو ماشین، اتومات لوژستیک سیسټم او اتوماتیک درې اړخیز ګودام سیسټم او نور.

د ډیرو ارزانه حل لارو سره، زموږ پروژې او محصولات په پراخه کچه په درملو، خواړو، بریښنایی صنعتونو او لوژستیک صنعتونو کې کارول کیږي.

د ویکیوم وینې راټولولو ټیوب ماشینونو فابریکه:
موږ د لوړ کیفیت، موثر، عملي او ثابت وینې راټولولو ټیوب تولید تجهیزاتو او اړونده اتوماتیک سیسټم باندې تمرکز وکړ. موږ په تیرو 20 کلونو کې د ویکیوم وینې راټولولو ټیوب تولید ترټولو پرمختللې ټیکنالوژي غوره کړه، او موږ د ویکیوم وینې راټولولو ټیوب تولید لاینونو څو نسلونه رامینځته کړي دي، کوم چې د ویکیوم وینې راټولولو تولید صنعت په ټوله نړۍ کې لوړې کچې ته وده ورکړه.

موږ د محصول کیفیت او تخنیکي نوښت لپاره ډیرې هڅې کوو، موږ د وینې راټولولو ټیوب تولید تجهیزاتو لپاره له 20 څخه ډیر پیټینټونه ترلاسه کړي دي. موږ د تجهیزاتو تخنیکي کچه په دوامداره توګه ښه کوو او د چین د وینې راټولولو ټیوب تولید تجهیزاتو صنعت مشر او جوړونکی شو.

تر

بهرنۍ پروژې

تر اوسه پورې، موږ له 60 څخه زیاتو هیوادونو ته د درملو او طبي تجهیزاتو سلګونه سیټونه چمتو کړي دي. په ورته وخت کې، موږ له خپلو پیرودونکو سره د متحده ایالاتو، ازبکستان، تاجکستان، اندونیزیا، تایلینډ، سعودي، عراق، نایجریا، یوګانډا، لاوس او نورو هیوادونو کې د درملو او طبي فابریکې په جوړولو کې مرسته وکړه. دې ټولو پروژو زموږ پیرودونکي او د دوی حکومت لوړ نظرونه وګټل.

شمالی امریکا
په امریکا کې د درملو یوه عصري فابریکه چې په بشپړ ډول د چینایي شرکت - شانګهای IVEN فارماټیک انجینرینګ لخوا جوړه شوې ده، دا د چین د درملو انجینرۍ صنعت کې لومړی او یو مهم ګام دی.

د IV کڅوړو ډکولو لاین اتوماتیک چاپ، د کڅوړو جوړول، ډکول او مهر کول غوره کوي. له هغې وروسته، د اتوماتیک ټرمینل تعقیم سیسټم د IV کڅوړو اتومات بار کول او د روبوټونو لخوا تعقیم کولو ټریونو ته وړل احساسوي، او ټریونه په اتوماتيک ډول د آټوکلیو څخه دننه او بهر حرکت کوي. بیا، تعقیم شوي IV کڅوړې د اتومات لوړ ولټاژ لیک کشف کولو ماشین او د اتومات بصري تفتیش ماشین لخوا معاینه کیږي، ترڅو د باور وړ لارې سره د لیک، دننه ذرات او د کڅوړې نیمګړتیاوې وګوري.

منځنۍ اسیا
په پنځو مرکزي آسیایي هیوادونو کې، ډیری درمل جوړونکي محصولات له بهرنیو هیوادونو څخه واردیږي، د انجیکشن انفیوژن یادونه نه کیږي. د څو کلونو سخت کار وروسته، موږ دمخه دوی سره مرسته کړې چې یو په بل پسې له ستونزو څخه خلاص شي. په قزاقستان کې، موږ د درملو یو لوی ادغام فابریکه جوړه کړه چې پکې دوه د نرم کڅوړې IV حل تولید لینونه او څلور د امپول انجیکشن تولید لینونه شامل دي.

په ازبکستان کې، موږ د PP بوتل IV-حل درملو فابریکه جوړه کړه، چې کولی شي په کال کې 18 ملیون بوتلونه تولید کړي. دا فابریکه نه یوازې دوی ته د پام وړ اقتصادي ګټه رسوي بلکه ځایی خلکو ته د درملو درملنې په برخه کې د پام وړ ګټې هم ورکوي.

افریقا
افریقا چې لوی نفوس لري، په کوم کې چې د درملو صنعت بنسټ کمزوری دی، ډیرې اندیښنې ته اړتیا لري. اوس مهال، موږ په نایجیریا کې د نرم کڅوړې IV-حل درملو فابریکه جوړوو، چې کولی شي په کال کې 20 ملیونه نرم کڅوړې تولید کړي. موږ به په افریقا کې د لوړ پوړو درملو فابریکو جوړولو ته دوام ورکړو، او موږ هیله لرو چې په افریقا کې ځایی خلک د کورني تولید شوي خوندي درملو محصولاتو په کارولو سره د پام وړ ګټه ترلاسه کړي.

منځنی ختیځ
د منځني ختیځ لپاره، د درملو صنعت یوازې په پیل مرحله کې دی، مګر دوی د متحده ایالاتو FDA ته د خورا پرمختللي نظر او لوړ معیار سره مراجعه کوي ترڅو د دوی د درملو کیفیت او د درملو فابریکې څارنه وکړي. زموږ د سعودي عربستان څخه یو پیرودونکي موږ ته امر صادر کړ چې د دوی لپاره د بشپړ سافټ بیګ IV-حل ټرنکي پروژه ترسره کړو، کوم چې کولی شي په کال کې له 22 ملیون څخه ډیر سافټ بیګ تولید کړي.

په نورو آسیایي هیوادونو کې، د درملو صنعت بنسټ ایښودلی دی، مګر دا لاهم د دوی لپاره اسانه نه ده چې د لوړ کیفیت IV-حل فابریکه جوړه کړي. زموږ د اندونیزیا یو پیرودونکي هم د انتخاب له پړاوونو وروسته موږ غوره کړل، چې ترټولو قوي جامع ځواک پروسس کوو، ترڅو په خپل هیواد کې د لوړ کیفیت IV-حل درمل جوړولو فابریکه جوړه کړو. موږ د دوی د لومړي پړاو پروژه د 8000 بوتلونو / ساعت سره بشپړه کړې چې په اسانۍ سره روانه ده. او د دوی دوهم پړاو د 12000 بوتلونو / ساعت سره، موږ نصب بشپړ کړی او په تولید کې یو.

د درملو صنعت د پلورنځي
تر

زموږ لوبډله

• څرنګه چې یو مسلکي ټیم د درملو په صنعت کې له لسو کلونو څخه زیاتې تجربې او زیرمې لري، د محصولاتو د تدارکاتو لویه برخه ښه کیفیت، سیالي کوونکې بیه، لوړ لګښت او ګټور دي.

• د مسلکي کنټرول سیسټم او د کیفیت تضمین سره، زموږ ډیزاین او ساختمان د FAD، GMP، ISO9001 او 14000 کیفیت سیسټم معیارونو سره سم دی، تجهیزات خورا دوامدار دي او عموما د 15 کلونو څخه ډیر کارول کیدی شي. (د سټینلیس سټیل محصولات د 20 کلونو څخه ډیر لپاره شتون لري)

• زموږ د ډیزاین ټیم چې د درملو صنعت کې د ډیری لوړ پوړو متخصصینو لخوا رهبري کیږي، د غوره تخنیکي وړتیا سره، د ژورولو، جزئیاتو پیاوړتیا کې مهارت لري، په بشپړ ډول د پروژې اغیزمن پلي کول تضمینوي.

• د محتاط محاسبې، منطقي پلان جوړونې او لګښت محاسبې تخصصي سیستماتیک کولو، د پیمانه مدیریت او د کار د ساختماني لګښت اصلاح کولو سره، پدې توګه ډاډ ترلاسه کړئ چې تصدۍ ښه ګټه لري.

• د مسلکي خدماتو ټیم سره آنلاین او آفلاین په څو ژبو کې ملاتړ کیږي، لکه: په انګلیسي، هسپانوي، فرانسوي، او داسې نور، پدې توګه لوړ کیفیت او اغیزمن خدمت ډاډمن کړئ.

• د درملو په برخه کې د ټرنکي پروژې په برخه کې له لسو کلونو څخه زیاته تجربه لري، د نصب او جوړولو په برخه کې خورا قوي تخنیکي مهارتونه لري، پروژې د FDA، GMP او اروپایي اتحادیې او نورو تصدیقونو سره سمې وې.

تر

زموږ ځینې مراجعین

هغه عالي کارونه چې زموږ ټیم زموږ مراجعینو ته ورکړي دي!

۱
۳
د IMG_0415
لیسا
۲۰۲۳۱۰۲۴۱۱۲۹۳۱
20994147_467229606994260_3963468124162472276_n
۱۷۴۴۰۰۶۱۳۵۲۸۵
17814208_403845186666036_956030032821716052_o
1O7A6254-拷贝
تر

د شرکت سند

سي ای
د FDA لخوا OK-1
د FDA لخوا OK-2

CE

د FDA

د FDA

ISO 英文版证书加水印

د ISO 9001

تر

د پروژې د قضیې پریزنټیشن

موږ له ۴۰ څخه زیاتو هیوادونو ته سلګونه تجهیزات صادر کړل، له لسو څخه زیاتې د درملو جوړولو پروژې او څو طبي جوړولو پروژې مو هم چمتو کړې. د تل لپاره د ډیرو هڅو سره، موږ د خپلو پیرودونکو لوړ نظرونه ترلاسه کړل او په تدریجي ډول مو په نړیوال بازار کې ښه شهرت ترلاسه کړ.

微信图片_20190826194616
IMG_20161127_104242
د DSC_0321 معرفي کول
تر

د خدمت ژمنتیا

د خرڅلاو دمخه تخنیکي ملاتړ

۱. د پروژې د چمتووالي په کار کې برخه واخلئ او کله چې پیرودونکی د پروژې پلان او د تجهیزاتو ډول انتخاب پیل کړي نو د لاسرسي په دننه کې د حوالې مشوره ورکړئ.
۲. اړونده تخنیکي انجینران او د پلور پرسونل واستوئ ترڅو د پیرودونکي تخنیکي توکو سره ژوره اړیکه ونیسي او د لومړني تجهیزاتو ډول انتخاب حل ورکړي.
۳. د فابریکې د ودانۍ د ډیزاین لپاره پیرودونکي ته د اړوندو تجهیزاتو د پروسې فلو چارټ، تخنیکي معلومات او د اسانتیا ترتیب چمتو کړئ.
۴. د ډول انتخاب او ډیزاین په جریان کې د پیرودونکي د حوالې لپاره د شرکت د انجینرۍ یوه بیلګه چمتو کړئ. په ورته وخت کې د تخنیکي تبادلې لپاره د انجینرۍ نمونې اړوند توکي چمتو کړئ.
۵. د شرکت د تولید ساحه او د پروسې جریان معاینه کړئ. د لوژستیک مدیریت سیسټم او د کیفیت کنټرول سیسټم پورې اړوند اسناد چمتو کړئ.

II د پروژې مدیریت په خرڅلاو کې

۱. د هغه پروژې په اړه چې قرارداد یې لاسلیک شوی، شرکت د پروژې مدیریت ترسره کوي چې د قرارداد لاسلیک کولو څخه تر وروستي چک او د پروژې منلو پورې ټول بهیر پوښي. اساسي ګامونه په لاندې ډول دي: د قرارداد لاسلیک کول، د فرش پلان ګراف ټاکل، تولید او پروسس کول، کوچنۍ اسمبلۍ او ډیبګ کول، د وروستي اسمبلۍ ډیبګ کول، د تحویلي تفتیش، د تجهیزاتو لیږد، د ټرمینل ډیبګ کول، چک او منل.
۲. شرکت به یو انجنیر چې د پروژې مدیریت کې پراخه تجربه ولري د مسؤل کس په توګه وټاکي، چې د پروژې مدیریت او اړیکې بشپړ مسؤلیت به په غاړه واخلي. پیرودونکی باید د بسته بندۍ مواد تایید کړي او نمونه پریږدي. پیرودونکی باید د عرضه کونکي لپاره د اسمبلۍ او ډیبګ کولو پرمهال د پیلوټ چلولو لپاره مواد هم وړیا چمتو کړي.
۳. د تجهیزاتو لومړنۍ چک او منل د عرضه کوونکي په فابریکه یا د پیرودونکي په فابریکه کې ترسره کیدی شي. که چیرې چک او منل د عرضه کوونکي په فابریکه کې ترسره شي، نو پیرودونکی باید د عرضه کوونکي څخه د تجهیزاتو د تولید بشپړیدو خبرتیا ترلاسه کولو وروسته د 7 کاري ورځو دننه د عرضه کوونکي فابریکې ته د چک او منل کیدو لپاره کسان واستوي. که چیرې چک او منل د پیرودونکي په فابریکه کې ترسره شي، نو تجهیزات باید خلاص شي او د تجهیزاتو له رسیدو وروسته د 2 کاري ورځو دننه د عرضه کوونکي او پیرودونکي دواړو څخه د توکو شتون سره چیک شي. د چک او منل کیدو راپور هم باید بشپړ شي.
۴. د تجهیزاتو د نصبولو سکیم د دواړو خواوو د موافقې له مخې ټاکل کیږي. د دې د ډیبګ کولو کارمندان به د قرارداد سره سم نصب ته لارښوونه وکړي او د کارونکي عملیاتي او ساتنې کارمندانو لپاره به ساحوي روزنه ترسره کړي.
۵. په دې شرط چې د اوبو رسولو، برېښنا، ګاز او د ترمیم موادو چمتو کول ترسره شي، پیرودونکی کولی شي په لیکلي بڼه عرضه کوونکي ته خبر ورکړي چې د تجهیزاتو د ترمیم لپاره پرسونل واستوي. د اوبو، برېښنا، ګاز او د ترمیم موادو لګښت باید د پیرودونکي لخوا ورکړل شي.
۶. د ډیبګ کولو کار په دوو مرحلو کې ترسره کیږي. تجهیزات نصب کیږي او لینونه په لومړي پړاو کې ایښودل کیږي. په دوهم پړاو کې، د ډیبګ کولو او پیلوټ چلول په دې شرط ترسره کیږي چې د کارونکي هوایی کنډیشنر پاک شي او اوبه، بریښنا، ګاز او د ډیبګ کولو مواد شتون ولري.
۷. د وروستۍ چک او منلو په اړه، وروستۍ ازموینه د قرارداد او د تجهیزاتو د لارښوونې کتاب سره سم د عرضه کوونکي د کارمندانو او د پیرودونکي د مسؤل کس په شتون کې ترسره کیږي. د وروستۍ چک او منلو راپور هغه وخت ډکیږي کله چې وروستۍ ازموینه پای ته ورسیږي.

III تخنیکي اسناد چمتو شوي

۱) د نصبولو وړتیا معلومات (IQ)
۱. د کیفیت سند، د لارښوونې کتاب، د بسته بندۍ لیست
2. د بار وړلو لیست، د اغوستلو برخو لیست، د ډیبګ کولو لپاره خبرتیا
۳. د نصبولو ډیاګرامونه (د تجهیزاتو د خاکې انځور، د اتصال پایپ موقعیت انځور، د نوډ موقعیت انځور، د بریښنایی سکیماتیک ډیاګرام، میخانیکي ډرایو ډیاګرام، د نصبولو او پورته کولو لپاره لارښوونې کتاب په شمول)
۴. د اصلي پیرودل شویو برخو لپاره د عملیاتو لارښود

II) د فعالیت د وړتیا معلومات (PQ)
۱. د فعالیت پیرامیټر په اړه د فابریکې تفتیش راپور
۲. د وسیلې لپاره د منلو سند
۳. د اصلي ماشین د مهمو موادو سند
۴. د محصول د منلو معیارونو اوسني معیارونه

III) د عملیاتو د وړتیا معلومات (OQ)
۱. د تجهیزاتو تخنیکي پیرامیټر او د فعالیت شاخص لپاره د ازموینې طریقه
۲. معیاري عملیاتي پروسیجر، د مینځلو معیاري پروسیجر
۳. د ساتنې او ترمیم لپاره طرزالعملونه
۴. د تجهیزاتو د سالمیت لپاره معیارونه
۵. د نصبولو وړتیا ریکارډ
۶. د فعالیت د وړتیا ریکارډ
۷. د پیلوټ چلولو د وړتیا ریکارډ

IV) د تجهیزاتو د فعالیت تصدیق
۱. اساسي فعال تایید (د بار شوي مقدار او وضاحت په اړه وګورئ)
۲. د جوړښت او جوړونې مطابقت وګورئ
۳. د اتوماتیک کنټرول اړتیاو لپاره فعال ازموینه
۴. د GMP تصدیق پوره کولو لپاره د تجهیزاتو بشپړ سیټ فعالولو لپاره د حل چمتو کول

IV د خرڅلاو وروسته خدمت
۱. د پیرودونکو د تجهیزاتو فایلونه جوړ کړئ، د پرزو د اکمالاتو بې بنسټه لړۍ وساتئ، او د پیرودونکو تخنیکي تازه کولو او بدلولو لپاره مشوره ورکړئ.
۲. د تعقیب سیسټم رامینځته کړئ. کله چې د تجهیزاتو نصب او ډیبګ کول پای ته ورسیږي، نو په دوره یي ډول له پیرودونکي سره لیدنه وکړئ ترڅو په وخت سره د کارونې معلومات بیرته ترلاسه کړئ ترڅو د تجهیزاتو سالم، باثباته او باوري عملیات ډاډمن شي او د پیرودونکي اندیښنه لرې شي.
۳. د پیرودونکي د تجهیزاتو د ناکامۍ خبرتیا یا د خدماتو اړتیا ترلاسه کولو وروسته په دوو ساعتونو کې ځواب ورکړئ. د ساتنې کارمندان تنظیم کړئ چې په ۲۴ ساعتونو کې او په وروستي وخت کې په ۴۸ ساعتونو کې سایټ ته ورسیږي.
۴. د کیفیت تضمین موده: د تجهیزاتو له منلو وروسته ۱ کال. د کیفیت تضمین دورې په جریان کې ترسره شوي "درې تضمینونه" عبارت دي له: د ترمیم تضمین (د بشپړ ماشین لپاره)، د بدیل تضمین (د اغوستلو پرزو لپاره پرته له انسان جوړ شوي زیان څخه)، او د بیرته ورکولو تضمین (د اختیاري پرزو لپاره).
۵. د خدماتو شکایتونو سیسټم رامینځته کول. دا زموږ وروستۍ موخه ده چې خپلو پیرودونکو ته ښه خدمت وکړو او د خپلو پیرودونکو څارنه ومنو. موږ باید په کلکه هغه پدیده پای ته ورسوو چې زموږ پرسونل د تجهیزاتو نصبولو، ډیبګ کولو او تخنیکي خدماتو پرمهال پیسې غواړي.

د عملیاتو او ساتنې لپاره د V روزنیز پروګرام
۱. د روزنې عمومي اصل "لوړ مقدار، لوړ کیفیت، چټکتیا او د لګښت کمښت" دی. د روزنې پروګرام باید د تولید لپاره خدمت وکړي.
۲. کورس: نظري کورس او عملي کورس. نظري کورس په عمده توګه د تجهیزاتو د کار کولو اصولو، جوړښت، د فعالیت ځانګړتیاوو، د غوښتنلیک حد، عملیاتي احتیاطي تدابیرو او نورو په اړه دی. د عملي کورس لپاره د زده کونکي تدریسي میتود زده کونکو ته دا توان ورکوي چې د تجهیزاتو عملیات، ورځني ساتنه، ډیبګ کول او د ستونزو حل کول او د ځانګړو برخو بدلول او تنظیم کول په چټکۍ سره مهارت ترلاسه کړي.
۳. ښوونکي: د محصول اصلي ډیزاین او تجربه لرونکي تخنیکران
۴. زده کوونکي: عملیاتي پرسونل، د ساتنې پرسونل او د پیرودونکي څخه اړوند مدیریت پرسونل.
۵. د روزنې حالت: د روزنې پروګرام د لومړي ځل لپاره د شرکت د تجهیزاتو جوړولو په ځای کې ترسره کیږي، او د روزنې پروګرام د دوهم ځل لپاره د کارونکي د تولید په ځای کې ترسره کیږي.
۶. د روزنې وخت: د تجهیزاتو او زده کونکو د عملي وضعیت پورې اړه لري
۷. د روزنې لګښت: د روزنې معلومات وړیا چمتو کول او زده کونکو ته وړیا ځای ورکول او د روزنې فیس نه اخیستل.


خپل پیغام موږ ته واستوئ:

خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ